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品牌 | 精測 | 扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 |
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檢測器類(lèi) | 光電倍增器 | 光學(xué)系統 | 單光束 |
單色元件 | 平面光柵 | 價(jià)格區間 | 3萬(wàn)-5萬(wàn) |
儀器種類(lèi) | 火焰-石墨爐 | 應用領(lǐng)域 | 文體,印刷包裝,冶金,煙草,電氣 |
常州火焰石墨爐原子吸收光度計
用途
原子吸收分光光度計主要用于無(wú)機元素的測定,而采用“間接"原子吸收光譜法也可用于非金屬元素與有機化合物的測定。它廣泛用于地質(zhì)、冶金、機械、石化、醫藥衛生、環(huán)境保護、農林、商檢等部門(mén)的微量和痕量元素的定量測定。
1.2 基本工作原理
原子吸收分光光度計(以下簡(jiǎn)稱(chēng):儀器)的基本工作原理可以概括為:待測元素的基態(tài)自由原子蒸汽,吸收光源輻射的該元素原子特征譜線(xiàn)光能量,被吸收的光能量與該元素自由原子濃度存在函數關(guān)系,通過(guò)測量被吸收光能量的大小,即能確定待測元素的含量。
1.3 主要特點(diǎn)
為適應不同領(lǐng)域的需求,儀器具備不同配置和功能。其中F代表火焰型,G代表石墨爐型,A代表自動(dòng)型,S代表標準配置型。儀器秉持先進(jìn)的“模塊化設計理念",在用戶(hù)使用過(guò)程中,如需求發(fā)生變化??扇我膺x擇添加新功能(另付費)。而不需重新購買(mǎi)儀器。具體配置見(jiàn)表1-1。
表 1-1 儀器配置說(shuō)明
型號 | 配置名稱(chēng) | 光源 | 原子化器 |
SDA -SF | 標準單火焰型 | 三只燈手動(dòng)切換、手動(dòng)調整最佳位置 | 火焰型手動(dòng)調整最佳位置 |
SDA -AF | 全自動(dòng)單火焰型 | 八只燈自動(dòng)切換、自動(dòng)調整最佳位置 | 火焰型自動(dòng)調整最佳位置 |
SDA -G | 單石墨爐型 | 三只燈手動(dòng)切換、手動(dòng)調整最佳位置 | 石墨爐型手動(dòng)調整最佳位置 |
SDA -SFG | (火焰型+石墨爐型)標準型 | 三只燈手動(dòng)切換、手動(dòng)調整最佳位置 | 火焰型+石墨爐型手動(dòng)切換、調整最佳位置 |
SDA -AFG | (火焰型+石墨爐型)全自動(dòng)型 | 八只燈自動(dòng)切換、自動(dòng)調整最佳位置 | 火焰型+石墨爐型自動(dòng)切換、調整最佳位置 |
注:本儀器為專(zhuān)業(yè)儀器,用戶(hù)必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓方可操作使用,表1配置如有更改恕不另行通知。用戶(hù)培訓時(shí)可直接咨詢(xún)工程師本機配置,也可查閱銷(xiāo)售合同。
1.3.1 微機控制高度自動(dòng)化,自動(dòng)波長(cháng)掃描,自動(dòng)光譜帶寬轉換,自動(dòng)點(diǎn)火。自動(dòng)燈位轉換,自動(dòng)調節燈位,自動(dòng)零點(diǎn)調節。
1.3.2 可自動(dòng)調節燃氣流量,選擇最佳燃助比。
1.3.3 8支燈燈位自動(dòng)轉換,其中二個(gè)燈位可支持高性能燈。
1.3.4 多種氣路安全保護功能?;鹧嫦缱詣?dòng)報警及自動(dòng)保護,空氣壓力不足保護,燃氣泄露保護,水封設置確認保護,點(diǎn)火失敗保護。
1.3.5 可自動(dòng)設置最佳火焰高度和自動(dòng)調節原子化器前后位置。
1.3.6 數據處理:自動(dòng)計算平均值,標準偏差,相對標準偏差,可重置斜率,可存儲工作條件,信號輪廓圖,分析數據。
1.3.7 分析方法:火焰法連續進(jìn)樣,石墨爐峰高法,石墨爐峰面積法,氫化物峰高法。
1.4 執行標準及主要技術(shù)指標
1.4.1 執行標準:JJG694-2009 原子吸收分光光度計。
1.4.2 波長(cháng)示值誤差:±0.3nm,波長(cháng)重復性0.2nm。
1.4.3 分辨率(光譜帶寬偏差):在0.2nm 光譜帶寬下,對測量譜線(xiàn)半寬度不應超過(guò)0.2nm±0.02nm。
1.4.4 基線(xiàn)穩定性:
靜態(tài)穩定性:基線(xiàn)漂移不應大于0.005Abs/30min,基線(xiàn)最大瞬時(shí)噪聲不應大于0.005Abs/30min。
動(dòng)態(tài)穩定性:基線(xiàn)漂移不應大于0.008Abs/15min,基線(xiàn)最大瞬時(shí)噪聲不應大于0.006Abs/15min。
1.4.5 檢出限:
火焰法:銅元素檢出限不應大于質(zhì)量濃度0.008μg/mL。
石墨爐法:銅元素檢出限不應大于25pg(25×10-12g);鎘元素檢出限不應大于4 pg(4×10-12g)。
1.4.6 靈敏度:
火焰法:銅質(zhì)量濃度2.0μg/mL 標準溶液測量的吸光度不應小于0.200Abs。
石墨爐法:銅質(zhì)量濃度20ng/mL,20μL 進(jìn)樣量,標準溶液測量的吸光度不應小于0.08Abs;10μL 進(jìn)樣量,標準
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溶液測量的吸光度不應小于0.04Abs。
1.4.7 測量重復性:
火焰法:銅元素測量的相對標準偏差不應大于1%。
石墨爐法:銅元素測量的相對標準偏差不應大于4%;鎘元素測量的相對標準偏差不應大于5%。
1.4.8 邊緣能量(邊緣波長(cháng)噪聲):儀器對邊緣波長(cháng)砷 193.7nm、銫852.1nm 譜線(xiàn)進(jìn)行測量,譜線(xiàn)背景值/譜線(xiàn)峰值應不大于2%,瞬時(shí)噪聲吸光度應小于0.02Abs。
1.4.9 背景校正能力:氘燈背景校正能力在吸光度為1AbS時(shí)應大于30倍。自吸背景校正能力在吸光度為1AbS時(shí)應小于60倍。
1.4.10 線(xiàn)性誤差:火焰法測銅線(xiàn)性誤差應不大于10%,石墨爐法測鎘的線(xiàn)性誤差應不大于15%。
常州火焰石墨爐原子吸收光度計
傳真:0531-69980259
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