寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價(jià)格

寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價(jià)格

寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價(jià)格

檢測原理

采用氫火焰檢測器—氣相色譜儀，在選定的工作條件下，是樣品汽化后經(jīng)色譜柱分離，面積外標法定量，得到6號溶劑的含量

三、儀器配置

1.主機：GC氣相色譜儀。

高純氫氣發(fā)生器   HK-3 氫氣流量300ml/min

高純空氣發(fā)生器   AK-2 空氣流量2000ml/min

高純氮氣鋼瓶     40L  氮氣流量300ml/min

2.數據處理：N2000工作站及電腦

3.色譜柱：￠4＊2米不銹鋼柱 。

4.分析級：正己烷

5.電子天平，60ml小藥瓶，10ml容量瓶，恒溫水浴鍋，5ml注射器

此配置執行標準GB/T5009.37-2003_食用植物油衛生標準的分析方法

四、操作步驟

1. 取預先在氣相色譜儀上測試管六號溶劑量較低的油為曲線(xiàn)制備的體底油(或經(jīng)70℃開(kāi)放式趕掉大部分殘留溶劑的食用油或壓榨油)，分別稱(chēng)取25g放人6支頂空瓶中，密塞。通過(guò)塞子注入六號溶劑標準液配置6個(gè)不同濃度的標準樣。放人50℃烘箱中，平衡30min，分別抽取液上氣體注入色譜，各響應值扣除空白值后，繪制標準曲線(xiàn)(多個(gè)色譜峰用歸一化法計算)。

2. 稱(chēng)取25g的食用油樣，密塞后于50℃恒溫箱中加熱30min，取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10mL-0.15mL液上氣體(與標準曲線(xiàn)進(jìn)樣體積一致)注入氣相色譜，記錄單組分或多組分(用歸一化法)測量峰高或峰面積，與標準曲線(xiàn)比較，求出液上氣體6號溶劑的含量。

五、分析結論

采用頂空氣相色譜標準加入法測定大豆油中的溶劑殘留量, 以正己烷為標物, 用樣品直接配制標準系列, 采用標準加入法計算公式求得樣品中溶劑殘留量,避免了油樣基體對測定結果的影響, 操作簡(jiǎn)便, 快速,方法靈敏度、準確度和精密度符合衛生檢驗的要求。