食用植物油溶劑殘留的氣相色譜分析方法

本方法用毛細管色譜柱、氣相色譜儀檢測，氮氣為載氣，FID檢測器，依據GB/T 5009.37—1996方法并作改動(dòng)、調整，使準確度提高，檢出值可到1ppm,且重復性好，能為食用油產(chǎn)品準確定級提供有效、準確的結果。

關(guān)鍵詞：氣相色譜儀 食用油  溶劑殘留   檢測
為了提高產(chǎn)品的檢測、控制能力，配合國家對五種食用油新標準的制定和落實(shí)，更準確的得出食用油脂產(chǎn)品中溶劑殘留結果，正確分級。
實(shí)驗
試劑：N-N-二甲基乙酰胺（DMA） 
          六號溶劑油     
使用儀器：GC-2001
檢測器：FID
色譜柱：VB-5（30m×0.32×0.5um）
色譜條件：
進(jìn)樣器溫度：250℃
流速：2.5ml/min       檢測器溫度：280℃
柱溫箱溫度：85℃（1min）20℃/min 130℃(2min)

2、試劑：
      N-N-二甲基乙酰胺（DMA）：吸取1毫升放入100毫升洗好干燥的帶膠塞的玻璃瓶中，在50攝氏度放置30分鐘，取液上氣1ul注入氣相色譜儀在10分鐘內無(wú)干擾即可使用。如有干擾用超聲波處理30分鐘。
  3、六號溶劑標準溶液：稱(chēng)取洗凈干燥的10毫升氣化瓶的質(zhì)量為A，瓶中放入比氣化瓶體積少0.5毫升的DMA密塞后稱(chēng)量為B（M5），用50ul的注射器取約0.2毫升六號溶劑標準通過(guò)塞注入瓶中，混勻，準確稱(chēng)量為C。用下式計算六號溶劑的濃度：X7=（M5-M6）/（M6-M7）/0.935×1000
   4、標準曲線(xiàn)的繪制
    取預先在氣相色譜儀測試無(wú)溶劑的成品油（新機榨毛油），分別稱(chēng)取25克放入以試過(guò)漏的6只氣化瓶中，密塞。通過(guò)塞子注入六號溶劑標準液0、20ul 、40ul 、60ul、 80ul、 100ul。放入50攝氏度烘箱中，平衡30分鐘，分別取液上氣體注入色譜，各響應扣除空白后，繪制標準曲線(xiàn)。
   5、 測定
    稱(chēng)取25克食用油樣，密塞后于50攝氏度恒溫烘箱加熱30分鐘，取出后立即用微量注射器吸取15ul液上氣體注入色譜，記錄組分測量峰高，與標準曲線(xiàn)比較，求出液上六號溶劑的含量。
   6、計算
   六號溶劑含量=測定氣化瓶六號溶劑的質(zhì)量/樣品質(zhì)量