氣相色譜法測定膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯

　　用氣相色譜儀，FID檢測器，DB-1301 60 mX0. 32 mmX0. 25 毛細管色譜 柱，以乙酸乙酯為溶劑。外標法測定膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量，丙酮的線(xiàn)性相關(guān) 系數為0. 9997，平均回收率100.26%，樣品測定的標準偏差0. 170，相對標準偏差為2. 6% ;正己烷 的線(xiàn)性相關(guān)系數為0. 9998，平均回收率99. 80%，樣品測定的標準偏差0. 038，相對標準偏為 2.0% ;苯的線(xiàn)性相關(guān)系數為0. 9999，平均回收率98.30%，樣品測定的標準偏差0. 043，相對標準偏 差為2.3% ;甲苯的線(xiàn)性相關(guān)系數為0.9999，平均回收率101.94%，樣品測定的標準偏差0.070，相 對標準偏差為2.2% ;間對二甲苯的線(xiàn)性相關(guān)系數為0. 9999，平均回收率97. 97%，樣品測定的標 準偏差0. 075，相對標準偏差為3. 1% ;鄰二甲苯的線(xiàn)性相關(guān)系數為1. 0000，平均回收率97. 20%， 樣品測定的標準偏差0. 046，相對標準偏差為2. 1%。

　　為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》，減少膠 粘劑在生產(chǎn)和使用過(guò)程中對環(huán)境和人體健康的影 響，改善環(huán)境質(zhì)量而制定的HJ/TT 220 - 2005環(huán)境 標志產(chǎn)品技術(shù)要求艱粘劑，對包裝用水性膠粘劑、 建筑用膠粘劑、木材加工用膠粘劑、鞋和箱包用膠粘 劑和地毯膠粘劑產(chǎn)品中的有害物質(zhì)丙酮、正己烷、 苯、甲苯、二甲苯、乙苯、鹵代烴、游離甲醛等項目作 了*規定[1]。并對苯、甲苯、二甲苯、鹵代烴、游離 甲醛等均規定了檢測方法，對丙酮的檢測方法規定 按標準附錄B與鹵代烴用ECD檢測器同時(shí)測定， 但在具體的測定方法中沒(méi)有提到丙酮的測定，而且 丙酮在ECD檢測器上的響應值比較小，檢出限很 大，方法不是很適合。在GB 18583-2008室內裝飾 裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)*甲苯、二 甲苯、鹵代烴、游離甲醛等項目作了*值和檢測方 法的規定，對丙酮和正己烷沒(méi)有提出要求。本文 根據大量的實(shí)際檢測經(jīng)驗，提出了采用FID檢測 器，毛細管色譜柱氣相色譜法同時(shí)測定膠粘劑中丙 酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量的分析方法進(jìn)行了 研究。

　　1實(shí)驗部分 1. 1試劑

　　丙酮：色譜純> 99. 5% ；正己烷：色譜純 >99.5% ；苯：色譜純>99.5% ；甲苯：色譜純 >99. 5 % ;鄰、間二甲苯：色譜純>99. 5 % ;對二甲 苯:色譜純>99. 5% ;乙酸乙酯：HPLC，無(wú)可干擾分 析的雜質(zhì)。

　　1.2儀器及測試條件

　　儀器：具有氫火焰檢測器的氣相色譜儀;

　　色譜柱：DB^1301 60 mX0. 32 mmX 0.25 pm 毛細管色譜柱；色譜工作站；微量注射器：10 pL，或 自動(dòng)進(jìn)樣器。流速：.0 mL/min；分流比：20 = 1； 氣體流量：N2 ： 30 mL/min； H2 ： 30 mL/min； Air ： 400 mL/min;柱溫：45°C保持 7 min，8°C/ min 升溫 至110°C保持7 min，60°C/ min升溫至250°C保持3 m i n;進(jìn)樣口溫度：2 8 0 °C ;檢測器溫度：2 8 0°C。

　　典型色譜圖見(jiàn)圖1、圖2。

　　圖1

　　圖2膠粘劑樣品

　　1.3實(shí)驗方法 1.3.1標樣溶液的配制

　　分別準確稱(chēng)取0. 1 g(稱(chēng)準至0. 1 mg)的丙酮、 正己烷、苯、甲苯、二甲苯（間對、鄰）標樣于100 mL 的容量瓶中，用乙酸乙酯稀釋至刻度，配制成濃度為 100 mg/mL的標準母液；分別移取上述標準母液 0. 25、0. 5、1. 0、2. 5、5. 0、10. 0、15. 0 mL 于 25 mL 容量瓶中，用乙酸乙酯稀釋至刻度，搖勻，濃度分別 為 10、20、40、100、200、400、600μg /mL。

　　1.3.2樣品的測定

　　準確稱(chēng)取0. 2 g－0. 3 g(至0. 1 mg)左右 的樣品于50 mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀釋至刻 度。若試樣溶液中某一目標化合物的峰面積大于標 樣溶液高點(diǎn)濃度的峰面積，用移液管移取V體積 的試樣溶液于50 mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀釋 至刻度后再測定。

　　1.3.3標準曲線(xiàn)的繪制以峰面積A為縱坐標，相應的質(zhì)量濃度為p (pg/mL)為橫坐標，即得標準曲線(xiàn)。 1.3.4計算 直接從標準曲線(xiàn)上讀取試樣溶液中目標化合物 (丙酮、正己烷、苯、甲苯、間對二甲苯、鄰二甲苯）的 濃度。 試樣溶液中目標化合物（丙酮、正己烷、苯、甲 苯、間對二甲苯、鄰二甲苯）的含量w，計算公式 如下：

　　式中試樣中目標化合物（丙酮、正己烷、苯、甲 苯、間對二甲苯、鄰二甲苯）的含量g /kg-1 ； Pl--從標準曲線(xiàn)上讀取的試樣中目標化合物 (丙酮、正己烷、苯、甲苯、間對二甲苯、鄰二甲苯）的 濃度/μg ? mL-1 ； V--試樣溶液的體積/mL ； m試樣的質(zhì)量/g; f--稀釋因子。 2結果與討論 2.1溶劑的選擇 經(jīng)過(guò)對乙腈，乙酸乙酯等的測定，發(fā)現乙酸乙 酯，在柱溫：45°C保持7 min，8°C/min升溫至110°C保持7 min，，60°C/min升溫至250°C保持3 min，進(jìn) 樣口溫度：280C，檢測器溫度：280C的測試條件下 無(wú)目標化合物、無(wú)雜質(zhì)的干擾，且穩定性好，后確 定選擇乙酸乙酯作為膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲 苯、二甲苯（間對、鄰）含量檢測的溶劑。

　　2.2方法的線(xiàn)性

　　準確配制不同比例的丙酮、正己烷、苯、甲苯、二 甲苯（間對、鄰）標準溶液，然后按2. 2規定的步驟進(jìn) 行測定，標樣質(zhì)量濃度為橫坐標，標樣溶液峰面積為 縱坐標，計算一元線(xiàn)性回歸方程。線(xiàn)性相關(guān)性測定 試驗數據見(jiàn)表1。圖3為丙酮線(xiàn)性圖，

其它類(lèi)同（圖 略）。

　　表1

　　由以上數據可以看出標樣質(zhì)量濃度在10-600 μg/mL的范圍內，標樣溶液峰面積與標質(zhì)量濃度之 間有著(zhù)較好的線(xiàn)性關(guān)系。

　　2.3方法的準確性

　　采用標準添加法，在已知含量的樣品中加入不 同量的目標化合物（丙酮、正己烷、苯、甲苯、間對二 甲苯、鄰二甲苯）標準溶液，按照上述色譜條件測定 其含量，計算回收率（見(jiàn)表2)。

　　由表2可見(jiàn)丙酮、正己烷、苯、甲苯、間對二甲 苯、鄰二甲質(zhì)量分數的測定方法均有著(zhù)較好的回收 率《=9，丙酮在94. 600%?117. 843%之間，平均值 為100. 26% ;正己烷在96. 582%?102. 076%之間， 平均值為99. 80% ;苯在95. 820%?101. 599%之間， 平均值為98. 30% ;甲苯在97. 538%?107. 871%之 間，平均值為101. 94% ；間對二甲苯在92. 959%? 102. 154%之間，平均值為97. 97% ;鄰二甲苯在 94. 080%?100. 020%之間，平均值為97. 20% ;均符 合要求。

　　2.4方法的精密度

　　分別準確稱(chēng)取10份膠粘劑樣品，按照2. 2的方 法，進(jìn)行9次平行測定，測得膠粘劑中丙酮含量的標 準偏差為0. 170，相對標準偏差為2. 6% ;正己烷含量 的標準偏差為0. 038，相對標準偏差為2. 0% ;苯含 量的標準偏差為0. 043，相對標準偏差為2. 3 % ；甲苯 含量的標準偏差為0. 070，相對標準偏差為2. 2% ；間 對二甲苯含量的標準偏差為0. 075，相對標準偏差為 3.1% ;鄰二甲苯含量的標準偏差為0. 0462，相對標 準偏差為2. 1%。說(shuō)明該方法有著(zhù)較高的精密度（見(jiàn) 表3)。

　　表2

　　表3

　　3結論 試驗結果表明本方法的準確性與精密度較高、 線(xiàn)性關(guān)系良好。同時(shí)又具有操作簡(jiǎn)單、快速、分離效 果較好等優(yōu)點(diǎn)。是膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、 間對二甲苯、鄰二甲苯含量測定較為理想的定量分 析方法。