職業(yè)衛生檢測工作規范

職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構檢測工作規范

 guo<bfont-size: 18pt;="" font-family:="" 宋體;="" background-image:="" initial;="" background-attachment:="" background-size:="" background-origin:="" background-clip:="" background-position:="" background-repeat:="" initial;"="" style="padding: 0px; margin: 0px;">家安全監管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)

《職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構檢測工作規范》的通知

安監總廳安健〔2016〕9號

各省、自治區、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團安全生產(chǎn)監督管理局，各省級煤礦安全監察局：

為規范職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構檢測工作，保證檢測活動(dòng)客觀(guān)公正、檢測數據真實(shí)準確，根據《中華人民共和國職業(yè)病防治法》及《職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構監督管理暫行辦法》（國家an全監管總局令第50號）等有關(guān)規定，國家安quan監管總局研究制定了《職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構檢測工作規范》?，F印發(fā)給你們，請認真遵照執行。

安全監管總局辦公廳

2016年2月6日

職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構檢測工作規范

條 為規范職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構檢測工作，保證檢測活動(dòng)客觀(guān)公正、檢測數據真實(shí)準確，根據《中華人民共和國職業(yè)病防治法》及《職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構監督管理暫行辦法》（國jia安全監管總局令第50號）等有關(guān)規定，制定本規范。

第二條 本規范所稱(chēng)檢測，是指職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構（以下簡(jiǎn)稱(chēng)技術(shù)服務(wù)機構）為用人單位進(jìn)行的職業(yè)病危害因素定期檢測，為建設項目職業(yè)病危害評價(jià)和用人單位職業(yè)病危害現狀評價(jià)進(jìn)行的檢測。

第三條 技術(shù)服務(wù)機構應當加強專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理，建立專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名識別檔案及其管理制度，定期組織業(yè)務(wù)培訓，保證其業(yè)務(wù)能力滿(mǎn)足職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)需要。

第四條 職業(yè)衛生檢測工作應當按照國家職業(yè)衛生法律法規、標準規范要求的程序和內容開(kāi)展（檢測工作流程見(jiàn)附件1），不得更改、簡(jiǎn)化程序和相關(guān)內容。

第五條 技術(shù)服務(wù)機構從事檢測活動(dòng)前，應當與用人單位（或委托單位）簽訂技術(shù)服務(wù)合同（或協(xié)議），明確檢測類(lèi)別、檢測范圍、收費標準或合同價(jià)格、完成時(shí)間及雙方的權利和義務(wù)等內容。

簽訂技術(shù)服務(wù)合同（或協(xié)議）前，技術(shù)服務(wù)機構應當根據檢測工作的來(lái)源、性質(zhì)、范圍和內容等，結合自身資質(zhì)條件和技術(shù)能力，按要求組織開(kāi)展合同評審。

第六條 技術(shù)服務(wù)機構應當依法獨立開(kāi)展職業(yè)衛生檢測工作，因計量認證范圍限制或樣品保存時(shí)限有特殊要求等原因需委托其他技術(shù)服務(wù)機構進(jìn)行檢測的，委托檢測樣品數量應當滿(mǎn)足《職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)機構工作規范》（安監總廳安健〔2014〕39號，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《工作規范》）的要求，且委托檢測項目種類(lèi)數不得超過(guò)檢測項目種類(lèi)總數的30%。

第七條 技術(shù)服務(wù)機構應當按照程序和以下要求開(kāi)展現場(chǎng)調查（包括工作日寫(xiě)實(shí)）：

（一）現場(chǎng)調查應當覆蓋檢測范圍內全部工作場(chǎng)所。

（二）現場(chǎng)調查應當至少包括以下內容：

1.用人單位基本情況，包括單位名稱(chēng)、地址、勞動(dòng)定員、崗位劃分、工作班制。

2.生產(chǎn)過(guò)程中使用的原輔材料，生產(chǎn)的產(chǎn)品、副產(chǎn)品和中間產(chǎn)物等的種類(lèi)、數量、純度、雜質(zhì)及其理化性質(zhì)。

3.生產(chǎn)工藝和設備，包括設備類(lèi)型、數量及其布局；主要工藝參數，生產(chǎn)方式，生產(chǎn)狀態(tài)。

4.各崗位（工種）作業(yè)人員的工作狀況，包括作業(yè)人數、工作地點(diǎn)及停留時(shí)間、工作內容和工作方式；接觸職業(yè)病危害的程度、頻度及持續時(shí)間。

5.工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)的產(chǎn)生和擴散規律、存在狀態(tài)、估計濃度。

6.工作場(chǎng)所衛生狀況和環(huán)境條件、職業(yè)病防護設施及運行情況、個(gè)人防護用品及使用情況。

（三）現場(chǎng)調查應當至少由2名專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員完成，且應當包括相關(guān)行業(yè)工程技術(shù)人員。

（四）現場(chǎng)調查應當在正常生產(chǎn)情況下進(jìn)行，且現場(chǎng)調查的時(shí)間應至少覆蓋1個(gè)工作日。

（五）現場(chǎng)調查應當實(shí)時(shí)記錄（現場(chǎng)調查記錄表參照附件2），并經(jīng)用人單位陪同人員簽字確認。

（六）在用人單位顯著(zhù)標志物位置前拍照（攝影）留證并歸檔保存。

（七）根據實(shí)際情況，可在現場(chǎng)調查時(shí)開(kāi)展預采樣，預采樣不能代替現場(chǎng)采樣。

第八條 技術(shù)服務(wù)機構應當在現場(chǎng)調查的基礎上，制定現場(chǎng)采樣和檢測計劃。按照《工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監測的采樣規范》（GBZ159）、《工作場(chǎng)所物理因素測量》（GBZ/T189）和《工作場(chǎng)所空氣中粉塵測定》（GBZ/T192）等標準要求，確定有代表性的采樣點(diǎn)和采樣對象、采樣數量、采樣時(shí)段，根據職業(yè)病危害因素的職業(yè)接觸限值類(lèi)型確定采樣方法，繪制現場(chǎng)采樣點(diǎn)設置示意圖。

現場(chǎng)采樣和檢測計劃應當至少包括用人單位名稱(chēng)、檢測類(lèi)別、檢測任務(wù)編號、檢測項目名稱(chēng)（職業(yè)病危害因素名稱(chēng)）、崗位（工種）、采樣點(diǎn)或采樣對象、采樣方式（個(gè)體采樣或定點(diǎn)采樣）、采樣時(shí)段、采樣時(shí)間、樣品數量、采樣日期、儀器設備、空氣收集器、采樣流量、樣品保存期限和保存條件、編制人、審核人、批準人、編制日期等信息（現場(chǎng)采樣和檢測計劃表參照附件3）。

現場(chǎng)采樣和檢測計劃應當經(jīng)技術(shù)服務(wù)機構技術(shù)負責人批準。

第九條 技術(shù)服務(wù)機構在開(kāi)展現場(chǎng)采樣前，應當根據現場(chǎng)采樣和檢測計劃做好以下準備工作：

（一）下達現場(chǎng)采樣任務(wù)，做好任務(wù)分工。

（二）準備好符合采樣要求的儀器設備，檢查其性能規格（包括防爆性能）、電池電量、計量檢定或校準有效期等情況，按要求領(lǐng)用儀器設備并做好記錄。

（三）做好儀器設備的充電、流量校準等工作。校準流量時(shí)，必須串聯(lián)與采樣相同的空氣收集器，并做好記錄。

（四）準備好現場(chǎng)采樣所需的空氣收集器、相關(guān)濾料和試劑，確保其質(zhì)量完好、數量充足。

（五）備齊現場(chǎng)采樣記錄表格。

（六）為現場(chǎng)采樣人員配備適宜的個(gè)人防護用品。

第十條 技術(shù)服務(wù)機構應當按照以下要求開(kāi)展現場(chǎng)采樣（包括利用便攜式儀器設備對危害因素進(jìn)行現場(chǎng)測量）：

（一）按照GBZ159、GBZ/T189、GBZ/T192及《工作規范》等標準規范的要求，在正常生產(chǎn)狀況下進(jìn)行現場(chǎng)采樣。

（二）每個(gè)采樣點(diǎn)現場(chǎng)采樣應當由至少2名以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員完成。采樣人員應當遵守用人單位工作場(chǎng)所安全衛生要求，正確佩戴個(gè)人防護用品。采樣前應當觀(guān)察和了解工作場(chǎng)所衛生狀況和環(huán)境條件，核實(shí)確認采樣點(diǎn)、采樣對象、采樣時(shí)段、檢測項目等信息。

（三）現場(chǎng)采樣應當選定有代表性的采樣對象或采樣點(diǎn)、采樣時(shí)段，應當包括職業(yè)病危害因素濃度（強度）的工作日和時(shí)段、接觸職業(yè)病危害因素濃度（強度）和接觸時(shí)間zui長(cháng)的勞動(dòng)者。采樣點(diǎn)和采樣對象的數量必須滿(mǎn)足標準要求。

（四）有害物質(zhì)樣品的采集應當優(yōu)先采用個(gè)體采樣方式。職業(yè)接觸限值為時(shí)間加權平均容許濃度的有害物質(zhì)的采樣，應優(yōu)先采用長(cháng)時(shí)間采樣，采樣時(shí)間盡可能覆蓋整個(gè)工作班；采用定點(diǎn)短時(shí)間方式采樣的，應當在有害物質(zhì)濃度不同時(shí)段分別進(jìn)行采樣，且同一采樣點(diǎn)至少采集3個(gè)不同時(shí)段的樣品。作業(yè)人員在不同工作地點(diǎn)工作或移動(dòng)工作時(shí)，應當根據工作情況在每個(gè)工作地點(diǎn)或移動(dòng)范圍內分別設置采樣點(diǎn)。

職業(yè)接觸限值為容許濃度、短時(shí)間接觸容許濃度或超限倍數的有害物質(zhì)的采樣，應當選擇接觸有害物質(zhì)濃度的作業(yè)人員或有害物質(zhì)濃度的工作地點(diǎn)，在有害物質(zhì)濃度的時(shí)段進(jìn)行采樣，不得隨機選取采樣對象或采樣點(diǎn)。當現場(chǎng)濃度波動(dòng)情況難以確定時(shí)，應當在1個(gè)工作班內不同時(shí)段進(jìn)行多次采樣。

（五）化學(xué)因素現場(chǎng)采樣的頻次應當滿(mǎn)足GBZ159要求，物理因素現場(chǎng)應當至少測量1個(gè)工作日。

（六）現場(chǎng)環(huán)境條件應當滿(mǎn)足采樣條件及儀器設備使用要求。采樣時(shí)，應當觀(guān)察儀器設備的運行狀態(tài)，保持流量穩定，在空氣收集器的采集容量飽和前及時(shí)更換收集器。采樣時(shí)，不得在采樣點(diǎn)處理樣品（如打開(kāi)濾膜夾或倒出吸收液），防止樣品污染。

（七）采樣時(shí)，應當按要求采集空白對照樣品，同一檢測項目同一批次樣品至少采集3個(gè)空白對照樣品。

（八）采集樣品應有*性標識。

（九）現場(chǎng)采樣記錄應當實(shí)時(shí)填寫(xiě)，并經(jīng)用人單位陪同人逐頁(yè)簽字確認。記錄信息應當至少包括檢測任務(wù)編號、樣品名稱(chēng)、樣品編號、采樣點(diǎn)或采樣對象、采樣設備名稱(chēng)及編號、生產(chǎn)狀況、職業(yè)病防護設施運行情況、個(gè)人防護用品使用情況、采樣起止時(shí)間、采樣流量、環(huán)境氣象條件參數（溫度、濕度、氣壓）、采樣人、陪同人等相關(guān)信息（現場(chǎng)采樣記錄表和現場(chǎng)測量記錄表參照附件4和附件5）。

（十）除涉及國家秘密、商業(yè)秘密、技術(shù)秘密及特殊要求的項目外，技術(shù)服務(wù)機構應當對現場(chǎng)采樣情況進(jìn)行拍照（攝影）留證。因故不能拍照（攝影）留證的，需用人單位書(shū)面確認。

第十一條 樣品運輸應當保證樣品性質(zhì)穩定，避免污染、損失和丟失。對于不穩定的樣品，應采取必要措施妥善保存。

空白對照樣品應當獨立包裝，與采集樣品一并放置、運輸、儲存。

第十二條 技術(shù)服務(wù)機構應當加強樣品接收、流轉管理，保證各環(huán)節受控。樣品接收人員檢查并確認樣品標簽、包裝完整后，填寫(xiě)樣品交接記錄。樣品有異?；蛱幱趽p壞狀態(tài)，應如實(shí)記錄，采取相關(guān)處理措施，必要時(shí)應重新采樣。

樣品交接記錄至少應當包括檢測任務(wù)編號、樣品名稱(chēng)、樣品編號、樣品狀態(tài)、樣品數量、樣品保存條件、交接日期、交接時(shí)刻、交接人員等信息。

第十三條 技術(shù)服務(wù)機構應當根據檢測方法的要求，對采集樣品、空白對照樣品進(jìn)行預處理。樣品應在檢測方法要求的有效保存期限內完成預處理和測定。

第十四條 技術(shù)服務(wù)機構應當按照以下要求進(jìn)行樣品測定：

（一）按照實(shí)驗室資質(zhì)認定批準的檢測方法進(jìn)行樣品測定。

（二）儀器設備性能應當滿(mǎn)足檢測方法的要求，且通過(guò)計量檢定或校準，并在有效期內。

（三）實(shí)驗室環(huán)境條件應當滿(mǎn)足儀器設備使用和檢測方法要求。對環(huán)境條件有特殊要求的天平室、理化分析室、熱解吸室等，應當按要求對環(huán)境條件進(jìn)行控制并實(shí)時(shí)記錄相關(guān)參數。

（四）按照操作規程進(jìn)行儀器設備操作，記錄儀器使用時(shí)狀態(tài)、使用日期、樣品名稱(chēng)、樣品編號、使用人等信息。

（五）標準物質(zhì)及化學(xué)試劑、試驗用水等應當滿(mǎn)足檢測方法要求，并保證其質(zhì)量。標準物質(zhì)及化學(xué)試劑使用、配制應當實(shí)時(shí)記錄，記錄應當完整、清晰，記錄內容應當至少包括標準物質(zhì)或化學(xué)試劑的名稱(chēng)、批號、生產(chǎn)單位、配制時(shí)的環(huán)境條件、配制濃度、配制方法、配制日期、配制人等信息。標準溶液優(yōu)先采用國家認可的標準物質(zhì)進(jìn)行配制，低濃度的標準溶液宜當日配制和使用。

（六）按照檢測方法的要求配制相應的標準系列，制作標準曲線(xiàn)；標準系列應現用現制，不得使用過(guò)期的標準曲線(xiàn)進(jìn)行分析。對同一天分析的不同檢測任務(wù)的樣品，使用相同標準曲線(xiàn)時(shí)，應當有可溯源的標準曲線(xiàn)使用記錄。

（七）在樣品測定前，應進(jìn)行質(zhì)控樣品測定，測定結果滿(mǎn)足質(zhì)控要求后，方可進(jìn)行樣品測定。樣品測定過(guò)程中，應根據儀器設備的穩定性，同一檢測項目每分析10～30個(gè)樣品應進(jìn)行質(zhì)控樣品分析，檢查分析條件的變動(dòng)。質(zhì)控樣品測定結果應在質(zhì)控標準值范圍內，或在質(zhì)控圖控制線(xiàn)范圍內。質(zhì)控樣品可直接外購或單獨配制。如無(wú)質(zhì)控樣品，可采用加標回收率進(jìn)行質(zhì)量控制，加標回收率應保證在75%～105%。

（八）根據樣品、空白對照樣品的實(shí)驗室分析結果和采樣體積計算待測物濃度。

（九）對保存時(shí)限有要求需進(jìn)行現場(chǎng)測定的樣品，應按實(shí)驗室資質(zhì)認定的檢測方法進(jìn)行測定，使用的便攜式儀器應在計量檢定有效期內，儀器設備的技術(shù)指標應滿(mǎn)足檢測方法的要求?，F場(chǎng)測定應在對樣品無(wú)污染的場(chǎng)所進(jìn)行，環(huán)境條件應滿(mǎn)足儀器設備使用要求和檢測方法要求，并做好記錄。

（十）實(shí)驗室分析（包括現場(chǎng)測定）記錄應當至少包括檢測任務(wù)編號、檢測項目、樣品編號、檢測依據、檢測參數、檢測日期、環(huán)境條件參數（溫度、濕度、氣壓）、樣品處理、儀器設備（名稱(chēng)、型號及編號）、儀器設備條件參數、標準物質(zhì)、標準曲線(xiàn)、質(zhì)控樣品、檢測結果等信息（實(shí)驗室分析記錄表參照附件6）。

第十五條 檢測結果處理應當滿(mǎn)足以下要求：

（一）應當按照標準規范進(jìn)行數值轉換，并記錄轉換過(guò)程。

（二）應當采用法定計量單位，按照標準規范進(jìn)行數值修約。

（三）檢測結果按照以下原則表示：

1.職業(yè)接觸限值為整數的，檢測結果原則上應保留到小數點(diǎn)后1位；職業(yè)接觸限值為非整數的，檢測結果應比職業(yè)接觸限值數值小數點(diǎn)后多保留1位。

2.當樣品未檢出時(shí)，檢測結果表示為小于檢出濃度，檢出濃度至少保留1位有效數字。

3.當空白對照樣品未檢出時(shí)，檢測結果表示為未檢出。

（四）不得隨意剔除有關(guān)數據，人為干預檢測結果。當出現可疑數據需舍棄時(shí)，應分析原因并說(shuō)明理由。

第十六條 檢測工作中的各種原始記錄應當使用受控的記錄表格，及時(shí)、如實(shí)記錄。記錄信息應當全面、清晰、完整，按要求書(shū)寫(xiě)、復核、簽字。記錄劃改應當規范，采用杠改方式，并由劃改人簽字或蓋章。

第十七條 技術(shù)服務(wù)機構應當按照以下要求向用人單位（或委托單位）出具檢測報告（檢測報告樣式見(jiàn)附件7）：

（一）檢測報告應有*性標識，頁(yè)碼和總頁(yè)數標識，表明檢測報告結束的標識。

（二）檢測報告應當有資質(zhì)認定標識，技術(shù)服務(wù)機構公章或檢測章，并加蓋騎縫章。

（三）檢測報告應注明檢測類(lèi)別。分次完成的定期檢測項目，應當注明當次檢測范圍。

（四）檢測報告內容應當完整、規范、信息全面，至少包括用人單位名稱(chēng)和地址、技術(shù)服務(wù)機構名稱(chēng)、檢測任務(wù)編號、采樣點(diǎn)或采樣對象、采樣日期、采樣時(shí)間、采樣方式、儀器設備名稱(chēng)及編號、檢測依據、檢測日期、檢測結果、審核人、授權簽字人等信息。

（五）定期檢測報告除列出檢測結果外，應按照職業(yè)接觸限值要求匯總檢測結果，并給出是否符合職業(yè)接觸限值要求的結論，分析超標主要原因，提出整改措施建議。

第十八條 技術(shù)服務(wù)機構應當通過(guò)以下措施加強檢測工作全過(guò)程的質(zhì)量管理和控制：

（一）建立質(zhì)量管理體系，體系文件應涵蓋檢測工作的全部程序和內容，滿(mǎn)足檢測工作的質(zhì)量要求，具有可操作性。

（二）儀器設備應當按要求進(jìn)行計量檢定或校準，定期實(shí)施期間核查，并做好維護、保養。

（三）制定和實(shí)施內部質(zhì)量控制計劃，通過(guò)空白對照、比對、樣品復測、加標、質(zhì)控樣品分析等方法加強內部質(zhì)量控制。

（四）定期參加實(shí)驗室間比對、能力驗證等外部質(zhì)量控制活動(dòng)。

（五）制定人員培訓、監督檢查、儀器設備計量檢定或校準、儀器設備維護保養、期間核查、內審、管理評審、質(zhì)量控制等年度計劃，并嚴格實(shí)施。

（六）檢測工作各環(huán)節原始記錄和檢測報告均應當按要求進(jìn)行審核，并有質(zhì)量監督記錄。審核人需經(jīng)授權并具有中級以上技術(shù)職稱(chēng)。

第十九條 檢測工作結束后，應將檢測過(guò)程中產(chǎn)生的資料按要求歸檔保存，保證檢測過(guò)程可溯源。檢測檔案應當至少包括以下內容：

（一）技術(shù)服務(wù)合同（或協(xié)議）。

（二）合同評審記錄。

（三）現場(chǎng)調查、工作日寫(xiě)實(shí)等相關(guān)原始記錄。

（四）現場(chǎng)采樣和檢測計劃及審核記錄。

（五）現場(chǎng)采樣記錄、現場(chǎng)測量記錄、樣品接收流轉保存記錄、實(shí)驗室分析記錄、原始譜圖及計算過(guò)程記錄等相關(guān)原始記錄。

（六）技術(shù)服務(wù)過(guò)程影像資料。

（七）檢測所需的技術(shù)資料。

（八）檢測報告及審核記錄。

（九）其他與檢測相關(guān)的記錄、資料。